Требования:
Высшее образование (химико-технологическое, химическое, медицинское, фармацевтическое) Опыт работы на фармацевтическом производстве желателен; Знание и выполнение требований пр.№ 916, GMP EC, FDA, PIC и др.; Умение работать в Word, Excel, PowerPoint; Английский, со словарём (проф. литературы); Высокая работоспособность, ответственность, внимательность, работа с большим объемом информации, коммуникабельность, доброжелательность.
Обязанности:
Обеспечение проведение всех необходимых контрольных испытаний (анализов) по лаборатории для определения соответствия действующим техническим условиям и стандартам. Осуществление физико- химических анализов сырья, материалов, полупродуктов, готовой продукции Осуществление входного контроля сырья и материалов Осуществление внутрипроцессного контроля производимых лекарственных средств Контроль функционирования испытательного оборудования и контрольно-измерительных приборов Проведение квалификации оборудования Контроль готовой продукции Валидация аналитических методик, ведение документации
Условия:
Официальное трудоустройство Рабочий день с 7.00 до 15.00 или с 15.00 до 23.00
