Требования:
Высшее медицинское/фармацевтическое образование; Знание законов РФ и и иных нормативных правовых актов по вопросам фармаконадзора; Опыт работы в аналогичной должности приветствуется.
Обязанности:
Осуществлять прием, обработку и репортирование в регуляторные органы сообщений по безопасности лекарственных препаратов; Осуществлять подготовку Периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов; Мониторинг литературы, поиск информации по безопасности препаратов. Участие в разработке стандартных операционных процедур; Осуществлять работы, связанные с деятельностью по фармаконадзору (взаимодействие с контрагентами и др.); Разрабатывать и поддерживать в актуальном виде планы управления рисками препаратов Общества, план мероприятий по минимизации рисков; Предоставлять ответы на запросы от регуляторных органов в отношении оценки соотношения польза-риск лекарственных препаратов.
Условия:
Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ; График работы: пятидневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями (суббота и воскресенье); Компенсация питания (Столовая и кафетерий на территории завода); Добровольное медицинское страхование (ДМС); Доставка на работу и обратно служебным транспортом по г. Иркутску (доставка из г. Ангарска); Место работы – г. Иркутск ул. Розы Люксембург, д.184/1 (Ново-Ленино); Заработная плата обсуждается по результатам собеседования.
