Требования:
Высшее образование - химическое, фармацевтическое, химико-технологическое , биотехнологическое образование, Опыт в разработке ЛП (или в контроле качества) Практические навыки работы на ВЭЖХ (обязательно), ВЭЖХ-МС/МС (приветствуется) ГХ, ГХ-МС (приветствуется), ААС (приветствуется), спектрофотометрии, титриметрии; ИК-спектроскопии, ТСХ, определение воды методом К.Ф умение обрабатывать, анализировать и систематизировать полученные результаты владение методами статистической обработки результатов;
Обязанности:
Разработка методики контроля субстанций, полупродуктов, готовых лекарственных форм. Выполнение химических и физико-химических испытаний, фармацевтических субстанций, , полупродуктов, готовых лекарственных форм. ыполнение анализов в рамках изучения стабильности субстанций и готовых лекарственных форм, регистрация полученных данных. Проведение закладку образцов для изучения стабильности. Выполнение отбора проб с фармацевтического склада или отдела фармацевтической разработки. Регистрация результатов проведенных испытаний в рабочем журнале, составление протоколов анализа, аналитических листов Проведение валидации аналитических методик. Участие в составлении протоколов и отчетов по валидации аналитических методик. Разработка аналитических методов контроля остаточного количества ДВ в смывах с металлических пластин для различной группы ЛП.
Условия:
оклад + годовой бонус, ДМС, корпоративный транспорт от ж/д ст.Химки полное соблюдение ТК, оплата б/л, отпуска, территориально – Химки, ул. Рабочая 2а график работы – 5/2
